| proyecto_id | proyecto_fuente | titulo | fecha_inicio | fecha_finalizacion | resumen | moneda_id | monto_total_solicitado | monto_total_adjudicado | monto_financiado_solicitado | monto_financiado_adjudicado | tipo_proyecto_id | codigo_identificacion | palabras_clave | estado_id | fondo_anpcyt | cantidad_miembros_F | cantidad_miembros_M | sexo_director |
| 13341 | CONICET | Teoria de campos cuanticos bajo la influencia de condiciones externas | 2012-01-01 00:00:00.000000 | 2014/12/31 00:00:00.000 | El proyecto plantea el estudio de aspectos relevantes de la teoría de campos cuánticos en presencia de condiciones externas. En particular, estudiaremos:a) el estudio de los fenómenos físicos asociados a las fluctuaciones cuánticas del campo electromagnético en presencia de objetos macroscópicos neutros. En particular, el cálculo de las fuerzas entre objetos en reposo y en movimiento, con énfasis en la dependencia con la geometría y las propiedades del material, y el cálculo de la generación de fotones producida por la variación temporal de las propiedades electromagnéticas del medio.b) el estudio de aplicaciones de la Teoría de Campos en Espacios Curvos al análisis de problemas cosmológicos (aceleración actual del universo, influencia de efectos cuánticos en modelos inflacionarios) y el análisis de teorías efectivas de gravitación cuántica.c) Estudio de sistemas de espines en interacción con entornos que modifican la fase geométrica del sistema central, y que también producen pérdida de coherencia cuántica. Los sistemas de interés son, principalmente, sistemas de espines en interacción con entornos de muchos espines o bosones, sistemas en entornos críticos y sistemas de partículas entrelazadas. Asimismo, se intentará analizar y proponer implementaciones experimentales para una eventual medición de esta fase en sistemas cuánticos abiertos.Las principales herramientas que utilizaremos para abordar estos problemas son la teoría de campos en presencia de condiciones externas (condiciones de contorno no triviales y/o campos en espacios curvos), y la teoría de sistemas cuánticos abiertos. | 1 | 180000 | 180000 | 180000 | 180000 | 22 | 11220110100668CO | ; ; | 1 | | 2 | 3 | M |
| 13354 | CONICET | Mecanismos Moleculares de la Autofagia Mediada por VMP1 en la Respuesta Celular a la Noxa. | 2012-01-01 00:00:00.000000 | 2014/12/31 00:00:00.000 | La autofagia es un proceso intracelular de degradación por el cual las células eliminan agregados proteicos, organelas dañadas y microorganismos. Las estructuras blanco de ser destruidas son secuestradas en vesículas llamadas autofagosomas. La autofagia tiene un rol clave en procesos patológicos como el cáncer, enfermedades metabólicas, degenerativas y autoinmunes. El mecanismo molecular que conduce a la formación del autofagosoma es poco conocido. VMP1 es un componente clave en la biogénesis de autofagosomas: es el único gen relacionado a la autofagia que se induce por la enfermedad, su expresión gatilla autofagia, codifica una de las 2 únicas proteínas transmembrana descriptas en el autofagosoma y la única transmembrana que sólo se expresa en eucariotas superiores. El objetivo general de nuestra investigación es la caracterización de la autofagia como mecanismo de respuesta celular a la enfermedad y proponemos que esta respuesta está mediada por la expresión de VMP1 ante la noxa. En este proyecto estudiamos en el aspecto biológico, el mecanismo por el cual VMP1 induce la formación de autofagosomas y analizamos la regulación de la expresión del gen, sus interactores y su relación con la sobrevida y la muerte celular tomando como modelos células resistentes a la apoptosis como las tumorales pancreáticas y las células infectadas persistentemente con HIV. En el aspecto patológico, validamos si vmp1 califica como gen candidato para determinar la susceptibilidad a la enfermedad pancreática y analizamos la relación molecular y bioquímica de VMP1 con el microRNA codificado en la región 3’UTR de su gen, miRNA21, el cual se sobre-expresa en cáncer de páncreas. Realizamos nuestras investigaciones in vitro e in vivo, en especial en el ratón ElaI-VMP1, en el cual la expresión constitutiva de la quimera VMP1-EGFP induce la formación de autofagosomas. Desarrollamos el aislamiento inmunomagnético de autofagosomas y la determinación de la capacidad autofágica in vitro y utilizamos mutagénesis dirigida, búsqueda sistemática de mutaciones de nucleótidos simples; hibridación in situ de microRNAs, cuantificación mediante real time RT-PCR y construcción de quimeras que permiten el estudio de interacciones proteicas in vivo. Los resultados generarán información relevante para comprender el significado fisiopatológico de la autofagia inducible por la enfermedad con potencial aplicación clínica en el diagnóstico y la terapéutica. | 1 | 180000 | 180000 | 180000 | 180000 | 22 | 11220110100402CO | Autofagia; Pancreas; VMP1 | 1 | | 8 | 2 | F |
| 13355 | CONICET | Percepción de la acción: La resonancia motora como interfase neural de la comprensión de acciones realizadas por otros individuos. | 2012-01-01 00:00:00.000000 | 2014/12/31 00:00:00.000 | En la última década, la división del cerebro en cortezas motoras y sensoriales ha sido cuestionada. Una de las evidencias experimentales más robustas en contra de una división funcional estricta, proviene del hallazgo replicable en macacos y humanos de que la actividad neuronal de varias regiones de la red motora aumenta no sólo durante la ejecución de acciones sino también durante la observación pasiva de acciones producidas por otros individuos. Este fenómeno se conoce también como resonancia motora. El hecho de que las mismas redes neuronales se activen durante la acción y la observación podría tener un impacto significativo sobre la interacción entre individuos y sobre el desarrollo de funciones cognitivas que surgen de la interacción social. A través de la percepción de la acción, uno podría comprender las acciones del otro y por ende inferir sus intenciones, aprender mediante la imitación, y hasta sentir empatía. Sin embargo, hasta el presente, la existencia de una relación directa entre la resonancia motora y la comprensión de acciones realizadas por otros individuos no ha sido demostrada. El presente proyecto persigue testear esta hipótesis en humanos. Con este propósito, se medirá el curso temporal de la actividad motora mientras sujetos normales observan acciones de prehensión dirigidas a dos objetos (o blancos) distintos. La estimulación magnética transcraneana y la electromiografía se utilizarán en forma combinada para medir la resonancia motora a partir del acoplamiento temporal entre la actividad motora del observador y la cinemática del movimiento observado. Esta información se combinará con la provista por un eye tracker que permitirá inferir el grado de comprensión de la acción en base a la anticipación del blanco del movimiento. | 1 | 36000 | 36000 | 36000 | 36000 | 22 | 11220110100512CO | observación de la acción; resonancia motora; estimulación magnética transcraneana | 1 | | 4 | 1 | F |
| 13356 | CONICET | Modulación del dolor neuropático por esteroides neuroactivos: bases celulares y moleculares y posibles blancos terapéuticos | 2012-01-01 00:00:00.000000 | 2014/12/31 00:00:00.000 | El dolor neuropático se produce por una lesión o disfunción del sistema nervioso, ya sea periférico o central. Es un dolor crónico y refractario a los tratamientos farmacológicos motivando la necesidad de nuevas estrategias terapéuticas. Por otra parte, la sensibilidad frente a estímulos nociceptivos, la incidencia de varios síndromes dolorosos y la potencia de las drogas analgésicas varía entre hombres y mujeres, o mujeres en diferentes períodos del ciclo menstrual. Por ello que se ha propuesto un rol crítico de las hormonas sexuales endógenas en la modulación de la nocicepción. Estudios preliminares de nuestro laboratorio sugieren un rol analgésico de la progesterona (PG) en animales con dolor neuropático central, constituyendo una opción interesante para su tratamiento. Este proyecto propone: a) profundizar el estudio de los mecanismos celulares y moleculares involucrados en la generación y el mantenimiento del dolor neuropático a nivel espinal, b) analizar las influencias de las hormonas sexuales endógenas sobre estos mecanismos, y c) evaluar el efecto de la administración de PG, así como sus mecanismos de acción. Estudiaremos modelos experimentales de dolor neuropático central y periférico, que recapitulan las características principales de la condición clínica en humanos. Se evaluará la conducta nociceptiva de los animales, y la expresión de moléculas involucradas en la neurotransmisión nociceptiva a nivel espinal, mediante inmunohistoquímica, western blot y RT-PCR en tiempo real. Centraremos nuestros estudios en la interacción glia-neurona, explorando la expresión de citoquinas proinflamatorias y la fosforilación del receptor NMDA, clave en los procesos nociceptivos, y la expresión PKCgamma; y dinorfina, que participan en la amplificación de la señal mediada por el receptor NMDA en los mecanismos del dolor. Finalmente, se estudiará la influencia de las hormonas sexuales endógenas sobre la conducta nociceptiva y los parámetros moleculares. Se explorará, además, el efecto analgésico de PG y sus derivados reducidos, y se analizarán cuál o cuáles receptores de PG están involucrados en este proceso. Este proyecto permitirá avanzar en el conocimiento de los mecanismos involucrados en el desarrollo del dolor neuropático, la influencia de las hormonas sexuales endógenas sobre los mismos y estudiar el valor de la administración de PG como posible modulador del dolor crónico, a fin de contribuir al diseño de nuevas estrategias terapéuticas. | 1 | 90000 | 90000 | 90000 | 90000 | 22 | 11220110100576CO | Médula espinal; Dolor Neuropático; Esteroides | 1 | | 2 | 0 | F |
| 13377 | CONICET | DINÁMICA DEL AUMENTO DE VOLUMEN DURANTE LA EXOCITOSIS ACROSOMAL EN ESPERMATOZOIDES HUMANOS. | 2012-01-01 00:00:00.000000 | 2014/12/31 00:00:00.000 | La Reacción Acrosomal es un requerimiento absoluto para la fecundación en mamíferos. Es una exocitosis regulada calcio dependiente donde la vesícula acrosomal se fusiona en múltiples puntos con la membrana plasmática para liberar el contenido hidrolítico. Este proyecto propone estudiar la dinámica de los mecanismos moleculares responsables de los profundos cambios morfológicos que son requeridos para la Exocitosis Acrosomal (EA). Primero identificaremos los canales responsables de los flujos de iones y agua que median el aumento de volumen del acrosoma durante la EA y luego estudiaremos los movimientos de estas moléculas mediante técnicas que nos permiten simultáneamente detectar en una única célula y de manera dinámica los cambios de concentraciones y las alteraciones morfológicas que definen la secreción del gránulo acrosomal. Por último nos proponemos estudiar la dinámica de los microfilamentos en las diferentes etapas de la EA. Específicamente nos interesa estudiar la dinámica del citoesqueleto y su participación en el aumento de volumen del acrosoma y en los cambios morfológicos del gránulo acrosomal. Para esta segunda parte utilizaremos sondas fluorescentes para estudiar la dinámica de los microfilamentos y las alteraciones en la morfología del gránulo acrosómico que preceden la exocitosis. Una parte importante del proyecto será caracterizar a nivel ultraestructural las alteraciones en la topología de las membranas plasmáticas y del acrosoma durante las diferentes etapas de la exocitosis y el papel de los flujos iónicos y del citoesqueleto en los mismos. Este proyecto permitiría afianzar técnicas de mediciones dinámicas en célula única con alta resolución espacial y temporal adquiridas durante mi estancia postdoctoral. Estas herramientas son nuevas dentro del IHEM y serían de gran relevancia para los grupos de este centro como para otros grupos de la región. Además será fundamental para afianzar el grupo de investigación que me encuentro formando y que me permitirá consolidarme como investigador independiente. Esperamos que los resultados permitan conocer a fondo los mecanismos moleculares y la dinámica en que se orquestan para la RA. Esto contribuirá a solucionar problemas de fertilidad e infertilidad en seres humanos y animales y también contribuirá al conocimiento de aspectos comunes de la exocitosis, base de la función de muchas otras células secretorias fundamentales para la salud humana y animal. | 1 | 24000 | 24000 | 24000 | 24000 | 22 | 11420110100409CO | canales iónicos; reacción acrosomal; espermatozoides humanos | 1 | | | | M |
| 13382 | CONICET | Complejo de especies Fusarium graminearum en trigo y soja. Control biológico como estrategia para reducir el impacto de hongos patógenos y toxicogénicos | 2012-01-01 00:00:00.000000 | 2014/12/31 00:00:00.000 | El control de las enfermedades por hongos fitopatógenos y micotoxicogénicos es una necesidad actual, por lo tanto es necesario encontrar formas alternativas de control del deterioro fúngico tanto a campo como durante el almacenamiento, la tendencia es el desarrollo de nuevos productos (biopesticidas) que posean efectos de control con menor riesgo de toxicidad para los consumidores y el medioambiente. El proyecto se llevará a cabo con 2 subtemas: I: Control biológico en el marco de un manejo integrado de hongos toxicogénicos y fitopatógenos: - Estudiar los mecanismos antagónicos de K. thermotolerans sobre A. carbonarius en la producción de ocratoxina A (OTA). Caracterizar a nivel molecular la cepa de A. flavus utilizada en la formulación de un biopesticida y otras cepas no toxicogénicas potenciales agentes de biocontrol previamente seleccionadas. -Determinar el mecanismo de acción de B. subtilis RC218 como agente de biocontrol de la fusariosis en trigo. Se plantean las siguientes hipótesis: - K. thermotolerans controla la biosíntesis de OTA por A carbonarius a través de la expresión de la policétido sintasa (pk), enzimas claves incluída en el cluster de la biosíntesis de la toxina. –A. flavus no toxicogénicos aislados de suelo de maní, controlan la producción de aflatoxinas tanto a nivel de campo como en el almacenamiento.-A. flavus que actúan en la exclusión competitiva poseen alterada la expresión de alguno de los genes en el cluster de la vía biosintética de las aflatoxinas.-El control de B. subtilis RC 218 en el crecimiento de F. graminearum y la producción de DON se basa en la producción de péptidos relacionados a las surfactinas o fengicinas. II Complejo de especies F. graminearum en trigo y soja: se estudiarán las poblaciones del complejo F. graminearum en soja y trigo se determinará el efecto de los biocontroladores previamente seleccionados sobre la dinámica de las poblaciones en desechos, evaluando el control de las fuentes de inóculo de la FET. En soja, se determinará la importancia de las especies como patógenas de vaina y semillas y la relación con el genotipo y quimiotipo de las cepas. Se plantean las siguientes hipótesis: La utilización de B. subtilis RC218 sobre los rastrojos de cosechas disminuirá el inóculo de F. graminearum y/u otras especies de Fusarium asociadas a la FET.Las especies en el complejo F. graminearum son patógenas para soja y la agresividad se relaciona al genotipo y quimiotipo de producción de tricotecenos | 1 | 180000 | 180000 | 180000 | 180000 | 22 | 11220110100297CO | Fusarium spp; Aspergillus sección Nigri y Flavi; Biocontrol | 1 | | 3 | 2 | F |
| 13383 | CONICET | Estudio de nuevas proteínas pertenecientes a la familia OXR en Arabidopsis thaliana. Análisis de su participación en los procesos relacionados con el desarrollo vegetal y en mecanismos de defensa contra el estrés oxidativo en plantas. | 2012-01-01 00:00:00.000000 | 2014/12/31 00:00:00.000 | Las condiciones de crecimiento cada vez más adversas a las que deben adaptarse las plantas y la necesidad de aumentar la producción de alimentos debido al crecimiento de la población mundial, constituyen 2 problemas que justifican la búsqueda de genes que permitan generar cultivos resistentes a estreses ambientales y con mejores características de crecimiento. Mediante una búsqueda por identidad de secuencias identificamos en Arabidopsis una nueva familia de proteínas conocida como OXR. Esta se encuentra muy conservada en eucariotas, existiendo homólogos estudiados en levaduras, mosquitos, ratones y humanos. Estas proteínas tendrían un importante papel en los mecanismos de defensa frente al estrés oxidativo en todos los organismos en donde se estudiaron. El mayor grado de conservación entre los miembros se evidencia en la mitad carboxilo terminal en donde se encuentra el dominio TLDc. Este dominio tendría una función reparadora del daño en el ADN celular tanto en levaduras como en mamíferos. En Arabidopsis identificamos 5 genes pertenecientes a esta familia y hemos comenzado con el estudio de 2 de ellos: AtOxr2 y AtOxr4. Las líneas que sobreexpesan AtOxr2 presentan ventajas desde el punto de vista agrobiotecnológico. Se destacan una biomasa 4 veces superior a la de plantas salvajes, una producción de semillas 30% superior, una mayor performance fotosintética y tolerancia al ataque por patógenos bacterianos. Nuestra propuesta consiste en profundizar estos resultados, ampliando el análisis hacia el estudio de otros dos miembros de la familia. Mediante el análisis de plantas de Arabidopsis que tengan niveles aumentados o disminuidos de estas proteínas podremos establecer sus funciones y dilucidar su mecanismo de acción. Además, mediante la sobreexpresión de proteínas quiméricas, evaluaremos la funcionalidad del dominio TLDc, y estudiaremos la localización celular de estas proteínas mediante el uso de reporteros como la GFP. De los resultados obtenidos pretendemos alcanzar dos objetivos: por un lado, aportar información básica acerca de las funciones y los mecanismos de acción de los distintos miembros de la familia OXR y del dominio TLDc. Por el otro, teniendo en cuenta los resultados obtenidos con el gen AtOxr2, esperamos identificar nuevos candidatos que permitan generar plantas con mejores características de producción y desarrollo, que presenten una mayor tolerancia natural frente a condiciones ambientales generadoras de estrés oxidativo. | 1 | 36000 | 36000 | 36000 | 36000 | 22 | 11420110100163CO | Proteínas OXR; Desarrollo Vegetal; Estrés oxidativo | 1 | | | | F |
| 13386 | CONICET | EVALUACIÓN DE LA INTELIGENCIA SENSORIOMOTRIZ A BEBÉS DE 6 A 30 MESES DE EDAD DE LA REPÚBLICA ARGENTINA | 2012-01-01 00:00:00.000000 | 2014/12/31 00:00:00.000 | Desde hace varias décadas, en la evaluación del desarrollo infantil de niños durante la primera infancia, se utilizan los denominados “baby tests”, los cuales evalúan el desarrollo psicomotor de los bebes en cuatro áreas: Motricidad, coordinación, lenguaje y social.Si bien estas escalas de evaluación han llenado un importante vacío en el diagnóstico, tratamiento y prevención en salud mental infantil, las mismas no contemplan adecuadamente el desarrollo cognoscitivo de los niños muy pequeños.Es por esto que el presente estudio se propone estudiar y conocer las características del proceso de construcción de la inteligencia en diferentes poblaciones de bebes en nuestro país. Esto permitirá incluir la evaluación del periodo preverbal de los procesos intelectuales como una nueva área en la evaluación del desarrollo psicomotor de niños menores de 3 años, posibilitando una más completa e integral evaluación de desarrollo en primera infancia.Por lo tanto, el objetivo de la presente investigación consiste en estudiar el proceso de construcción de la inteligencia sensoriomotriz en bebés argentinos y elaborar los baremos nacionales. Para ello se realizará la evaluación nacional cognoscitiva de 960 bebés argentinos de 6 a 30 meses de edad, en las diferentes provincias de nuestro país. La evaluación del desarrollo cognoscitivo se realizará administrando la Escala Argentina de Inteligencia Sensoriomotriz (EAIS)., la cual permite la valoración de este periodo especifico del desarrollo de la inteligencia. A los efectos de elaborar los baremos nacionales y contar con tablas de percentiles, se evaluará a 40 bebes por cada mes de edad (de 6 a 30 meses) de diferentes estratos sociales de las provincias argentinas. La importancia de incorporar la evaluación de esta nueva área del desarrollo de niños pequeños consiste en poder determinar si el bebé está en la etapa de crecimiento intelectual correcto o detectar, precozmente retrasos o alteraciones en su inteligencia sensorio motriz. | 1 | 36000 | 30000 | 36000 | 30000 | 22 | 11220110100810CO | INTELIGENCIA; SENSORIOMOTRIZ; DESARROLLO | 1 | | 6 | 0 | F |
| 13390 | CONICET | Transmisión y propagación del Triatoma virus en el vector de la enfermedad de Chagas Triatoma infestans: sus procesos dinámicos y su evaluación como agente de control biológico y potencial inhibidor de Trypanosoma cruzi. | 2012-01-01 00:00:00.000000 | 2014/12/31 00:00:00.000 | El Triatoma virus (TrV) es el único virus entomopatógeno conocido de los triatominos. Ha sido aislado en insectarios y encontrado en condiciones silvestres. En los insectarios en Argentina frecuentemente aparece de manera accidental produciendo mortalidades elevadas (mayores al 90 %) en algunas especies de triatominos como Triatoma infestans, T. guasayana y T. patagonica; no se han encontrado evidencias de este virus en humanos. La propagación del TrV depende, entre otros factores, de la dinámica poblacional de su hospedero (T. infestans) en términos de su abundancia, estructura de estadios, estacionalidad, agregación espacial y movilidad. El TrV es un potencial agente de control biológico pero las formas de transmisión y su posible interacción con T. cruzi nunca han sido estudiadas. Con dicha finalidad se propone investigar el efecto a nivel poblacional de este virus sobre T. infestans, el principal vector de la enfermedad de Chagas en Argentina. Se utilizarán diseños experimentales para cuantificar la transmisión horizontal y la posible inhibición uni o bi-direccional entre Trypanosoma cruzi y TrV. Adicionalmente se desarrollará un modelo matemático en base a las relaciones funcionales entre las principales variables relacionadas a la transmisión y propagación del virus, y mediante un análisis de sensibilidad y de elasticidad del modelo se podrá optimizar el diseño los experimentos en el laboratorio. También se evaluará la transmisión vertical, es decir, la transmisión del virus de la hembra adulta directamente a la progenie. Debido a las bajas densidades de los triatominos en poblaciones silvestres los aspectos de su dispersión son importantes para establecer las vías de propagación, lo cual también será considerado en el modelo matemático. La transmisión exitosa del TrV entre vinchucas infectadas y libres del virus reducirá el tamaño poblacional de vinchucas y si se confirma el efecto de inhibición también reducirá la prevalencia de vinchucas infectadas por T. cruzi. Los resultados de este proyecto proveerán el conocimiento necesario para que las empresas de tecnología abocadas al control de plagas puedan desarrollar las formulaciones y los métodos de liberación del virus más apropiado en condiciones domiciliarias. Los resultados experimentales y el modelo matemático de propagación facilitarán la selección del medio de liberación al ambiente del virus con fines de control de las poblaciones de vinchucas. | 1 | 90000 | 90000 | 90000 | 90000 | 22 | 11220110100007CO | Triatoma vEl Triatoma virus (TrV) es el único virus entomopatógeno conocido de los triatominos. irus; triatominae; Control biológico | 1 | | 2 | 2 | M |
| 13391 | CONICET | Estudios tendientes a comprender la generación y el mantenimiento de la dependencia a la nicotina. | 2012-01-01 00:00:00.000000 | 2014/12/31 00:00:00.000 | Uno de los principales problemas al decidir estudiar las propiedades adictivas de las drogas de abuso, es encontrar un modelo comportamental que se aproxime lo mas posible a lo que seria la adiccion a las drogas de abuso en humanos. Los tests comportamentales mas utilizados son: 1) el del condicionamiento a un contexto fisico (conditioning place preference, CPP), y 2) la auto administración (self-administration). Nuestro interes se centra en tres preguntas relativas a las propiedades adictivas de la nicotina: a) Estamos interesados en realizar cambios en el CPP necesarios para obtener información mas precisa a cerca de la propiedades reforzantes de la nicotina. Dichos cambios involucran cambios en los parámetros comportamentales, considerando la historia previa de exposicion a la droga del animal como un determinante importante en el desencadenamiento, mantención y recaida a la adiccion. b) Es nuestra intención estudiar mecanismos moleculares asociados a la exposición a la nicotina y en la generacion y mantenimiento de la adiccion a dicha droga de abuso. | 1 | 36000 | 36000 | 36000 | 36000 | 22 | 11220110100629CO | nicotina; adiccion; epigenesis | 1 | | 2 | 0 | M |