Modelo de datos de la tabla proyectos_2013

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13357CONICETBeta-lactamasas: desde su origen, reclutamiento y contribucion en la evolucion a la multi y pan-resistencia2013-01-01 00:00:00.0000002015/12/31 00:00:00.000Nuestros objetivos generales incluyen no sólo colaborar en la definición del problema de la resistencia microbiana a nivel hospitalario y comunitario (el que incluye desde análisis de prevalencia globales, vigilancia de la emergencia de nuevos mecanismos o microorganismos, definición y modificación de nuevos sistemas diagnósticos y el establecimiento de puntos de corte), sino que también intentamos caracterizar los mecanismos de resistencia significativos y, conociendo los vectores de su reclutamiento y diseminación, proveer nuevas hipótesis para describir las bases moleculares por medio de las cuales los genes de resistencia fueron reclutados a partir de pooles o reservorios de genes provenientes de microorganismos no patógenos, y proveer blancos moleculares para (en colaboración con otros grupos) el desarrollo de nuevos agentes antibacterianos o inhibidores de los mecanismos de resistencia.1360000.0360000360000.03600002211220120100400CO; ; 162M
13358CONICETEl sistema de la TRH cardiaco y su regulación sobre los procesos de hipertrofia, fibrosis y apoptosis, posible regulación del sistema por antisense endógenos.2013-01-01 00:00:00.0000002015/12/31 00:00:00.000Hemos podido describir que la TRH cardiaca participa de los procesos que conllevan a la hipertrofia cardiaca en roedores. Demostramos que el sistema de la TRH está hiperactivado en el ventrículo hipertrofiado de las SHR y que su inhibición prolongada impide el desarrollo de la patología, sugiriendo su participación en la hipertrofia patológica. Asimismo describimos que la sobreexpresión de TRH en el ventrículo izquierdo de una rata Wistar induce el fenotipo del corazón hipertrofiado. Nuestro objetivo general es poder dilucidar la participación del sistema en distintos modelos de daño cardiaco, así como avanzar en su regulación en estudios ?in vitro? utilizando cultivos celulares de miocitos y fibroblastos cardiacos.Nos planteamos 5 modelos de hipertrofia que incluye tanto fisiológica como patológica En paralelo, estudiaremos en células en cultivo posibles interacciones de la TRH con sistemas como el SRA, sistema leptinérgico y adrenergico para dilucidar el mecanismos a través del cual la TRH participa.Avanzaremos en el tipo de regulación que posee el tripéptido en el corazón evaluando los patrones de expresión del transcripto antisentido bajo distintos estímulos sobre células en cultivo y en el tejido de animales bajo diversas condiciones fisiopatológicas para evaluar si esta presente la regulación por RNAs antisentido endogenos, mecanismo que muy recientemente se ha descripto en la regulación de numerosos genes cardiacos. Para ello utilizaremos tanto tecnicas de biología molecualr para evaluar expresión de genes (real-time PCR y western blot), asi como estudios de inmunohistoquimica y de anatomia patologica para lo cual trabajeremos integrados en el grupo del Dr. Toblli del Htal Aleman. Utilizaremos tecnicas de transfeccion celular para realizar el knock-down de TRH en los cultivos y utilizaremos RNA de interferencia en el caso de los modelos in vivo dado que hasta el presente no existe un antagonista comercial del tripeptido. Con estos estudios, intentaremos definir el mecanismo por el cual la TRH participa en el desarrollo de la hipertrofia cardiaca.1360000.0360000360000.03600002211220120100491COTRH; hipertrofia; regulacion genica122F
13407CONICETMinería de datos en bioinformática: un enfoque integrado basado en inteligencia computacional.2013-01-01 00:00:00.0000002015/12/31 00:00:00.000El procesamiento y descubrimiento de relaciones en los datos que deben analizarse en ciertas áreas de la biología representan actualmente grandes desafíos. Los avances técnicos logrados por la genómica, la metabolómica, transcriptómica y proteómica en los últimos años ha aumentado significativamente la cantidad de datos que los biólogos pueden medir sobre diferentes aspectos de un organismo. Además, estos datos tienen características adicionales que dificultan su tratamiento: inherente complejidad biológica y una cantidad significativa de ruido y datos faltantes. Desde el punto devista de la aplicación, una tendencia actual es lograr la integración de diferentes tipos de datos biológicos para poder poner de manifiesto correlaciones ocultas entre ellos, que permitan inferir nuevos conocimientos acerca de los procesos biológicos que los involucran. Sin embargo, descubrir patrones ocultos en este tipo de datos es actualmente un reto que pone en evidencia la necesidad de desarrollar nuevas técnicas tendientes a superar las limitaciones de las existentes. Se requieren nuevos modelos computacionales para realizar automáticamente tareas propias de la minería de datos, tales como la integración de muy diferentes tipos de mediciones, el agrupamiento de modo no supervisado, la clasificación y la inferencia de relaciones. En este proyecto se propone el desarrollo de nuevos algoritmos de agrupamiento y clasificación apropiados para los datos biológicos, que tengan en cuenta información del dominio que no se encuentra presente en los patrones de entrenamiento en forma explícita. Se pretende además poder combinar los resultados de múltiples agrupamientos obtenidos sobre bases de datos biológicas y analizar la coherencia y estabilidad de las soluciones generadas. Se desarrollarán también nuevas técnicas de inferencia de redes de relaciones biológicas. Para la realización del presente proyecto, además de las bases de datos de dominio público, se cuenta con datos provistos por una red nacional de investigación en biotecnología, la cual está utilizando los resultados preliminares de este proyecto.Entre los resultados del presente proyecto se espera que los modelos desarrollados puedan proveer un importante aporte al actual tratamiento y análisis de datos dentro del área de la bioinformática, pero también aportar medios novedosos para el tratamiento general de diversos problemas con datos de similares características.1105000.0105000105000.01050002211220120100117COminería de datos; clustering; inteligencia computacional107F
13413CONICETEstudio molecular in vivo de la relación entre disfunción mitocondrial, metabolismo de amiloide beta, neurodegeneración y comportamiento2013-01-01 00:00:00.0000002015/12/31 00:00:00.000La relación entre el depósito cerebral de amiloide beta (Abeta) y su rol neurotóxico en Enfermedad de Alzheimer (EA) es un tema crítico y aun no esclarecido En los últimos años se han fortalecido dos conceptos importantes: que la degradación in situ de Abeta por proteasas es un mecanismo relevante para prevenir su acumulación cerebral y que la disfunción mitocondrial es uno de los eventos tempranos que se manifiesta antes del depósito de Abeta extracelular. Datos bioquímicos mostraron que Abeta se genera dentro de la mitocondria y que allí puede interactuar con proteínas mitocondriales alterando el metabolismo energético de la célula. La enzima degradadora de insulina (IDE) participa en la homeostasis cerebral de Abeta y su expresión está controlada por la cascada mitocondrial PGC-1alfa/NRF-1. Nuestra hipótesis central postula que la modulación de la biogénesis mitocondrial regula los niveles de IDE y por ende controla el fenotipo neurodegenerativo y comportamental en modelos animales de EA. El objetivo general es modular la biogénesis mitocondrial en animales transgénicos invertebrados (mosca de la fruta) que carecen de la isoforma de IDE mitocondrial y en vertebrados (rata) que presentan las 2 isoformas de IDE (citosólica y mitocondrial) para evaluar su potencialidad como estrategia profiláctica para EA. Los objetivos específicos son: 1- realizar un estudio temporal de la funcionalidad mitocondrial, los niveles de IDE y Abeta, la toxicidad y el comportamiento; 2- inhibir la expresión PCG-1alfa en ratas (usando Sh-RNAs) y en moscas (utilizando mutantes nulas para spargel, homologo de PCG-1alfa); 3- sobre-expresar a edad temprana: a) PGC-1alfa en el hipocampo de ratas mediante lentivirus y b) spargel en cerebro de mosca mediante el sistema UAS Gal4 inducible; 4- administrar PQQ (un estimulador de la biogénesis mitocondrial) en el alimento de ratas y moscas y estudiaremos funcionalidad mitocondrial, niveles de IDE y Abeta, toxicidad y comportamiento. Utilizaremos técnicas bioquímicas, de biología celular y molecular, microscopía (confocal, de 2-fotones y electrónica) y pruebas comportamentales Laberinto en Cruz Elevado, Campo Abierto, Reconocimiento de Objetos y Water Maze (para ratas) y ensayos de locomoción y respuesta a la luz (para moscas). Los resultados de este proyecto ayudarán a caracterizar los aspectos moleculares del catabolismo mitocondrial de Abeta y evaluar su posible modulación farmacológica para el tratamiento de la enfermedad.1105.0105105.01052211220120100378COAlzheimer; mitocondria; proteasas131F
13418CONICET1- VALORACIÓN INMUNO-FARMACOLÓGICA DE LA ADMINISTRACIÓN CONJUNTA DEL EXTRACTO DE PARED DE Enterococcus faecalis CECT7121 CON ANTIMICROBIANOS EN MODELO DE INFECCIÓN SEPTICA2013-01-01 00:00:00.0000002015/12/31 00:00:00.000La resistencia ATM es provocada por varios factores interconectados, principalmente asociados con el uso irracional de antimicrobianos.Ante la emergencia del desarrollo de resistencia bacteriana a los antimicrobianos tradicionales por parte de géneros bacterianos provenientes de la comunidad ó intra-hospitalarios, es necesaria la búsqueda de nuevas herramientas farmacológicas para el tratamiento de enfermedades infecciosas.El objetivo general de este proyecto Es la evaluación de la eficacia de una sustancia inmunomoduladora basada en extracto de pared (EPB) de E. faecalis CECT7121, basado en el principio de que un régimen terapéutico basado en inmunomodulación administrando concomitantemente antimicrobianos (ATM), podrían acortar regímenes terapéuticos, reducir dosis de ATM y resolver algunas terapéuticas refractarias de enfermedades infecciosas invasivas. En este proyecto se propone evaluar la eficacia dela combinación del inmunomodulador bajo estudio con diferentes ATM, en términos de supervivencia y prolongación de vida, niveles de algunos ATM en tejidos blanco de interés clínico, niveles de Interleuquinas pro-inflamatorias y antiiflamatorias en un modelo de infección in vivo (simulando una infección moderada y otra severa -shock séptico-) por Gram negativos y gran positivos.1105.0105105.01052211220120100115COINMUNOMODULACION; ANTIMICROBIANOS; POTENCIACION TERAPEUTICA171M
13419CONICETINFLUENCIA DEL TRANSPORTADOR DE EFLUJO BCRP EN EL NIVEL DE EXPOSICIÓN FETAL DE LOS INHIBIDORES NUCLEÓSIDOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DEL VIH2013-01-01 00:00:00.0000002015/12/31 00:00:00.000La terapia con antirretrovirales (ARV) está indicada para la profilaxis de la transmisión materno-fetal del VIH aún cuando estas drogas no sean seguras para el feto. La proteína de resistencia del cáncer de mama (BCRP/ABCG2) es el transportador de eflujo de mayor abundancia en la placenta y limita el pasaje de xenobióticos al feto. Estudios in vitro demostraron que algunos de los inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa del VIH (INTR) como la zidovudina (AZT), pero no la lamivudina (3TC), son transportados por BCRP.Nuestros resultados preliminares muestran un aumento de la expresión de BCRP en placenta de rata al término de la preñez selectivo para el tratamiento oral crónico con AZT. Esto se acompaña de una modificación de los niveles plasmáticos de AZT en sangre materna luego del tratamiento oral con la droga. Por otro lado, ninguno de estos parámetros se encontró modificado en estadios gestacionales tempranos. Por último, los parámetros de daño fetal (resorciones y disminución del peso) sólo aumentaron luego del tratamiento con 3TC. Nuestra hipótesis es que BCRP sería un factor de relevancia en la farmacocinética de AZT. Al limitar el pasaje transplacentario de AZT disminuiría la genotoxicidad de esta droga en comparación con otros INTR que no son sustrato, como 3TC. Además, la asociación de ARV inhibidores o sustratos modificarían la expresión y/o actividad de BCRP alterando, en consecuencia, el pasaje placentario de AZT.1105000.0105000105000.01050002211220120100499COTRANSPORATDORES ABC; ANTIRRETROVIRALES; FARMACOCINÉTICA121F
13426CONICETESTATUS DE CINC EN SUELOS DE LA REGIÓN PAMPEANA Y DIAGNÓSTICO DE DEFICIENCIAS EN LOS CULTIVOS DE SOJA Y MAÍZ2013-01-01 00:00:00.0000002015/12/31 00:00:00.000La intensificación de la agricultura y la falta de rotaciones con pasturas han producido una disminución de la materia orgánica (MO) de los suelos de la región pampeana, los que en algunas zonas representan solo el 50% del nivel original. Además, esta caída en los niveles de MO se ha producido fundamentalmente a expensa de las fracciones que poseen mayor capacidad de liberar nutrientes. Si bien se emplean fertilizantes con nitrógeno (N), fósforo (P) y azufre (S), los cultivos exportan otros nutrientes que no son repuestos como el cinc (Zn) y que podrían afectar el rendimiento de los cultivos. A nivel internacional existen umbrales de disponibilidad de Zn en suelo y planta, que no han sido confirmados en nuestros sistemas agrícolas. En la actualidad, tampoco se dispone de información sistematizada sobre la respuesta al agregado de Zn, principal micronutriente que podría limitar el rendimiento de maíz y soja. También, es escasa la información de ensayos que evalúen las formas de aplicación de Zn y que asocien la deficiencia del mismo a los análisis de suelo y planta. Por ultimo, no existe suficiente información acerca del contenido de Zn disponible y de los cambios en los contenidos totales y en sus fracciones en el suelo, respecto de su condición prístina por efecto de la actividad agrícola. En tal sentido, se plantea como objetivo general, producir e integrar conocimientos sobre el estado del Zn en los suelos agrícolas y en material vegetal. Específicamente se plantea: 1-explorar y caracterizar la respuesta a Zn en maíz y soja, 2- relacionar la respuesta al agregado de Zn con el contenido en suelo y planta y 3- determinar el contenido de Zn disponible en suelos agrícolas, evaluar los cambios en los contenidos totales y en sus fracciones, respecto de suelos en condición prístina. Para ello se realizarán ensayos de fertilización con Zn y se monitoreará su concentración en suelo y planta en áreas con contenidos críticos de los mismos. Se validarán los umbrales de respuesta a las condiciones de la región pampeana. Además, se realizarán muestreos de suelo en áreas agrícolas con manejos contrastantes (prolongada historia agrícola vs condición prístina) a fin de caracterizar la disponibilidad Zn y los cambios en las fracciones del mismo. Los resultados permitirán conocer el deterioro de la fertilidad de los suelos agrícolas producto de la actividad agrícola y generar pautas de manejo para Zn, tendientes a lograr la sustentabilidad.1225000.0225000225000.02250002211220120100162COFERTILIDAD, DIAGNOSTICO; MICRONUTRIENTES, CINC; SOJA, MAÍZ124M
13434CONICETProduccion animal en zonas de abundancia natural de arsenico. Transferencia a agroalimentos.2013-01-01 00:00:00.0000002015/12/31 00:00:00.000Durante los últimos años, Argentina ha ratificado internacionalmente su posicionamiento como país productor de agroalimentos, con capacidad para alimentar a una parte de la población mundial, en continuo crecimiento. Este desarrollo socioeconómico está estrechamente vinculado con la expansión de las actividades agropecuarias. En este contexto, las características del agua y del alimento son fundamentales para la producción animal. La presencia de sustancias nocivas, que pueden ser incorporadas por los animales, representa un riesgo para su salud y para el hombre, a través de la cadena agroalimentaria. Por ello, la información acerca de los niveles de elementos traza en matrices ambientales y alimentos es de vital importancia. El arsénico es un elemento de amplia distribución en Argentina, que afecta la calidad de fuentes de agua subterráneas y superficiales utilizadas para producción animal.De acuerdo a lo anterior, el objetivo general del presente proyecto es analizar la incidencia de la presencia de arsénico, flúor y otros elementos traza presentes en agua, suelo y/o forraje sobre la producción y calidad de alimentos derivados de la producción animal en zonas de abundancia natural de arsénico.Esto permitirá evaluar la transferencia de dichos elementos a lo largo de la cadena agroalimentaria, predecirla a partir del conocimiento de la concentración de los elementos en matrices ambientales y proponer medidas de mitigación apropiadas.Los resultados que se obtengan contribuirán a: i) establecer relaciones entre la concentración de arsénico, flúor y otros elementos en matrices ambientales, especies forrajeras y alimentos, ii) conocer la concentración de arsénico, flúor y otros elementos traza en agroalimentos en nuestro país, iii) aportar al conocimiento de la transferencia de arsénico y otros elementos traza a los productos de consumo de origen animal en zonas de abundancia natural de arsénico, iv) predecir las concentraciones que se encontrarán en los alimentos a partir de la concentración de arsénico en agua y el uso de metodologías no destructivas de monitoreo en forrajes, v) conocer cuál es el aporte de los alimentos en la exposición al arsénico y otros elementos traza para estimar el riesgo para la salud que implicaría su consumo y vi) formular recomendaciones de utilidad a los productores y a las autoridades competentes acerca de tecnologías y formas de manejo que minimicen la transferencia a la cadena agroalimentaria.1197000.0197000197000.01970002211220120100424COproduccion animal; arsenico; agroalimentos143F
13446CONICETPolítica Distributiva y Construcción Territorial del Poder. Presidentes y Gobernadores en América Latina.2013-01-01 00:00:00.0000002015/12/31 00:00:00.000Este proyecto constituye un estudio comparado sobre cómo la utilización estratégica de recursos públicos por parte de Presidentes y Gobernadores afecta las decisiones de voto y la supervivencia de las elites políticas en países federalizados o multinivel de América Latina. A pesar de la proliferación de estudios sobre clientelismo, federalismo y elecciones, resta saber cómo y por qué los Presidentes y Gobernadores diseñan diferentes estrategias particularistas de movilización electoral y de qué manera estas inversiones afectan las decisiones de voto y la capacidad de las elites para construir y retener poder territorial. El objetivo general de esta investigación radica en identificar los determinantes políticos y mecanismos causales que vinculan la manipulación estratégica del dinero público (fondos nacionales en infraestructura, recursos federales del esquema intergubernamental de transferencias y asignaciones presupuestarias provinciales en empleo y obra pública) por parte de Presidentes y Gobernadores con su desempeño (y el de los candidatos de sus partidos/coaliciones) en el mercado electoral. Proponemos realizar este estudio en seis países latinoamericanos, Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, México y Venezuela, que varían en su organización política y arquitectura institucional. El argumento central tiene tres componentes. Primero, la distribución de fondos federales a las unidades subnacionales depende del poder de los Gobernadores en sus propios distritos (medido a través de un índice que combina factores institucionales, partidarios y financieros). Segundo, la distribución de recursos subnacionales depende de dos variables: la estructura del carrerismo político (centrado en el partido o en el candidato) y la naturaleza del federalismo fiscal (concentrado en el Gobernador o disperso entre varios actores). Tercero, los retornos electorales dependen de factores del lado de la demanda (características socio-demográficas del electorado, agendas fiscales de los votantes, y competencia política provincial), factores del lado de la oferta (capacidades organizacionales de los partidos/candidatos para monitorear el comportamiento de los votantes) y factores institucionales (estructura de las boletas y tecnología de votación).1103500.077500103500.0775002211220120100517COFederalismo; Política Subnacional; Estrategias Electorales112M
13458CONICETBibliografía Argentina de Literatura Comparada2013-01-01 00:00:00.0000002015/12/31 00:00:00.000La Bibliografía Argentina de Literatura Comparada es el primer intento de este tipo de investigación en la Argentina. Consiste en la confección de bibliografías detalladas y comentadas del trabajo comparatista realizado en nuestro país por críticos, teóricos e historiadores de la literatura. El Centro de Literatura Comparada (CLC) de la UN Cuyo ya ha publicado dos fascículos como resultado de este tipo de trabajo (en 2001 y 2006). Nuestra propuesta es continuar con esta línea de investigación en una nueva etapa, la cual incorporará nuevos autores e incluirá, además de las áreas previamente consideradas, dos nuevos sub-campos comparatistas: traducción y relación entre literatura y catástrofes históricas. El primer fascículo relevó el trabajo de Ángel Battistessa, Oscar Caeiro, Jorge Dubatti, Delfín Leocadio Garasa, Roberto Federico Giusti, Alma Novella Marani, Arturo Marasso, Pierina Lidia Moreau y Emilia de Zuleta. El segundo reunió a Enrique Anderson Imbert, Rafael Alberto Arrieta, Emilio Carilla, Raúl Castagnino, Guillermo de Torre, Juan María Gutiérrez, María Rosa Lida de Malkiel, Marta Zulema Palermo y Gloria Videla de Rivero. La actividad del periodo 2013-2015 se enfocará en la producción comparatista de Esteban Echeverría, Ricardo Rojas, María Teresa Maiorana, Nicolás Dornheim, Gloria Galli de Ortega y Arturo Farinelli, y en la identificación de nuevos autores. Los objetivos específicos incluyen investigación, análisis, recopilación de datos bibliográficos y publicación de resultados obtenidos en un nuevo fascículo. Éste conformará un anejo especial del Boletín de Literatura Comparada, la publicación anual del CLC. Se busca continuar con la publicación iniciada con los primeros dos fascículos (también publicados en el BLC), para sostener en el tiempo la publicación hasta ofrecer un panorama de los críticos de la literatura argentina que han transitado puntos de vista y enfoques comparatistas. A nivel general, el proyecto responde a la necesidad de priorizar la cuestión bibliográfica en el campo de la Literatura Comparada como sustento imprescindible para identificar zonas de investigación programáticas, desde una perspectiva nacional. Constituye una sólida base para un panorama de la crítica comparatística argentina y un suplemento substancial para la historia de la literatura argentina en general. Implica la elaboración de un material básico, completo y sistematizado, que sustente la existencia de una Literatura Comparada de sello argentino.135000.03500035000.0350002211220120100669COLiteratura Comparada; Historia de la crítca literaria argentina; bibliografía130F

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